FDA对怀孕前夕使用丙戊酸钠类药物发出警告

American食品药品管理局（FDA）对产后应用于精神分裂症口服甲乙萘钠刊发发信，宣称甲乙萘钠可导致胎儿正常人降低。FDA表示，值得注意的研究者结果看出，在乳房中接触过甲乙萘钠产品的六岁孩童相比接触其它抗痉挛药的孩童其正常人相对较差。 带有甲乙萘钠的口服被用来传染病精神分裂症，病患痉挛以及与药物滥用相关的躁狂高烧。甲乙萘钠以制剂Depacon香港交易所，双甲乙萘钠以制剂Depakote、Depakote CP、Depakote ER香港交易所，甲乙萘以制剂Depakene和Stzor香港交易所。带有甲乙萘的药品其标签内容可中已加入了黑框发信，若有这类口服易致出生缺陷。 FDA神经病产品政府机构主任拉塞尔·卡茨说：“甲乙萘类口服绝不能应用于产后精神分裂症的传染病，因为我们那时候已有更多的数据看出产后应用于这类口服对孩童的风险要远远超过病患的支出，”。这是FDA第二次对带有甲乙萘的口服刊发发信。在2011年6月的一次新闻节目刊发会上，FDA已刊发过一项研究者的中期结果，看出接触过甲乙萘的三岁孩童其认知基本功能降低。

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编辑： fuchengyi